Клипсы хирургические, эндоскопические OVESCO (ОВЕСКО), Yasargil, кожные, аппроксиматоры, в картридже, атравматические, сосудистые Mehdorn, сосудистые Muller
ДействуетКласс 3ОКП: 943500
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05439 выдано Росздравнадзором 23.10.2009 на медицинское изделие «Клипсы хирургические, эндоскопические OVESCO (ОВЕСКО), Yasargil, кожные, аппроксиматоры, в картридже, атравматические, сосудистые Mehdorn, сосудистые Muller» производства "Гимми ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гимми ГмбХ", Германия,GIMMI GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 6, 78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- "Гимми ГмбХ", Германия,GIMMI GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 6, 78532 Tuttlingen, Germany
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05439 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гимми ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.10.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Клипсы хирургические, эндоскопические OVESCO (ОВЕСКО), Yasargil, кожные, аппроксиматоры, в картридже, атравматические, сосудистые Mehdorn, сосудистые Muller» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.05.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Mehdorn |
| 02 | Muller |
| 03 | OVESCO (ОВЕСКО) |
| 04 | Yasargil |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05439»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гимми ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05439?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.