Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05204 на медицинское изделие «Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства «Чэнгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд», КНР выдано Росздравнадзором 1 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Период действия версии
- с 01.10.2009 до 23.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Чэнгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд», КНРChengdu Puth Medical Plastics Packaging Cо., Ltd., No. 5 Baicao Road, Western Hi-Tech Zone Chengdu
- Заявитель
- ООО "Реамед
- Представитель в РФ
- ООО "Реамед
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.08.2019 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 30.12.2016 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 23.05.2016 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями и без наполнителей |
| 02 | 2. Иглы специальные различных размеров |
| 03 | 3. Иглы-бабочки с адаптерами и без адаптеров |
| 04 | 4. Держатели игл различных конфигураций |
| 05 | 5. Жгуты |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05204»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Чэнгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд», КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.