Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05204 на медицинское изделие «Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках» производства "Ченгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 1 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923382
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Дата внесения изменений
- 14.08.2019
- Период действия версии
- с 14.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ченгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд."Китай, Chengdu Puth Medical Plastics Packaging Co., Ltd., No.6, Kexin Road, Western Hi-Tech Zone, Chengdu, 611731, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Chengdu Puth Medical Plastics Packaging Co., Ltd., No.6, Kexin Road, Western Hi-Tech Zone, Chengdu, 611731, P.R. China
- Заявитель
- ООО "РЕАМЕД"115162, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, УЛ ШУХОВА, Д. 14, СТР. 9
- Представитель в РФ
- ООО "РЕАМЕД"115162, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, УЛ ШУХОВА, Д. 14, СТР. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.08.2019 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 30.12.2016 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 23.05.2016 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05204 | Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия для забора крови PUTH в наборах |
| 02 | 1. Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями: Клот-активатор |
| 03 | 1. Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями: Клот-активатор/разделитель сыворотки |
| 04 | 1. Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями: Натрия гепарин |
| 05 | 1. Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями: Лития гепарин |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05204»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ченгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.