Пластырь медицинский защитный УРГО: УРГОКОР ПРОТЕКТОР (URGOCOR PROTECTEUR)
ДействуетКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05255 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пластырь медицинский защитный УРГО: УРГОКОР ПРОТЕКТОР (URGOCOR PROTECTEUR)» производства "Лабораторис УРГО", Франция. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.10.2009
- Период действия версии
- с 01.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабораторис УРГО", ФранцияLaboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenove, France
- Заявитель
- "Лабораторис УРГО", ФранцияLaboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenove, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05255 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лабораторис УРГО", Франция. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь медицинский защитный УРГО: УРГОКОР ПРОТЕКТОР (URGOCOR PROTECTEUR)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь медицинский защитный УРГО: УРГОКОР ПРОТЕКТОР (URGOCOR PROTECTEUR) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05255»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабораторис УРГО", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.