Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.It
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05482 на медицинское изделие «Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.It» производства "СПИДЕНТ КО., ЛТД", Корея, SPIDENT CO., LTD выдано Росздравнадзором 6 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2009
- Период действия версии
- с 06.11.2009 до 20.05.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СПИДЕНТ КО., ЛТД", Корея, SPIDENT CO., LTD312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon, Korea 405-821
- Заявитель
- "СПИДЕНТ КО., ЛТД", Корея, SPIDENT CO., LTD312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon, Korea 405-821
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 09.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 06.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2025 | ФСЗ 2009/05482 | Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.it | Действует |
| 09.11.2023 | ФСЗ 2009/05482 | Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.it | Внесено изменение |
| 20.05.2019 | ФСЗ 2009/05482 | Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.it | Внесено изменение |
| 06.11.2009 | ФСЗ 2009/05482 | Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.It | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Светоотверждаемый временный пломбировочный материал Temp.It |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05482»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СПИДЕНТ КО., ЛТД", Корея, SPIDENT CO., LTD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05482?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.