Изделия медицинские вспомогательные для изготовления микроскопических препаратов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05515 на медицинское изделие «Изделия медицинские вспомогательные для изготовления микроскопических препаратов (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДЕЛЬТАЛАБ С.Л.У.", Испания, DELTALAB S.L.U. выдано Росздравнадзором 6 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2009
- Период действия версии
- с 06.11.2009 до 12.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДЕЛЬТАЛАБ С.Л.У.", Испания, DELTALAB S.L.U.Plaza de la Verneda,1, 08191-Rubi, Spain
- Заявитель
- ООО "ГЕМ", Россия,125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4А
- Представитель в РФ
- ООО "ГЕМ", Россия,125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2015 | ФСЗ 2009/05515 | Изделия медицинские вспомогательные для изготовления микроскопических препаратов | Действует |
| 12.04.2012 | ФСЗ 2009/05515 | Изделия медицинские вспомогательные для изготовления микроскопических препаратов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.11.2009 | ФСЗ 2009/05515 | Изделия медицинские вспомогательные для изготовления микроскопических препаратов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05515»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕЛЬТАЛАБ С.Л.У.", Испания, DELTALAB S.L.U.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05515?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.