Номер РУ ФСР 2010/08225

Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08225 на медицинское изделие «Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010» производства ООО "МЕГАТЕХНИКА" выдано Росздравнадзором 9 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936335
Дата первичной регистрации
09.07.2010
Дата внесения изменений
25.12.2023
Период действия версии
с 25.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕГАТЕХНИКА"
187021, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н ТОСНЕНСКИЙ, Г.П. ФЁДОРОВСКОЕ, ГП ФЁДОРОВСКОЕ, УЛ ПРОМЫШЛЕННАЯ, Д. 18, КОМ. 1
Заявитель
ООО "МЕГАТЕХНИКА"
187021, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н ТОСНЕНСКИЙ, Г.П. ФЁДОРОВСКОЕ, ГП ФЁДОРОВСКОЕ, УЛ ПРОМЫШЛЕННАЯ, Д. 18, КОМ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
26.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.12.2023ФСР 2010/08225Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010Действует
26.03.2018ФСР 2010/08225Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010Внесено изменение
26.05.2017ФСР 2010/08225Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010Внесено изменение
09.07.2010ФСР 2010/08225Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010 в следующих исполнениях: индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации в атмосфере плазмы пероксида водорода ИКПл-«Медтест»; индикатор химический одноразового применения для контроля параметров режимов газовой стерилизации в атмосфере плазмы пероксида водорода ИКПлСт-«Медтест».Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации в атмосфере плазмы пероксида водорода ИКПл-"Медтест"
02индикатор химический одноразового применения для контроля параметров режимов газовой стерилизации в атмосфере плазмы пероксида водорода ИКПлСт-"Медтест"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕГАТЕХНИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.