Наборы для замораживания и размораживания ооцитов и эмбрионов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05731 на медицинское изделие «Наборы для замораживания и размораживания ооцитов и эмбрионов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Китазато БиоФарма Ко., Лтд.", Япония, выдано Росздравнадзором 18 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2009
- Период действия версии
- с 18.12.2009 до 08.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Китазато БиоФарма Ко., Лтд.", Япония,Kitazato BioPharma Co., Ltd., 81 Nakajima, Fuji, Shizuoka, Japan
- Заявитель
- "Сана Консалтинг Лтд", Швейцария,Sana Consulting Ltd.,Barenmatte 1 6403 Kussnacht SZ
- Представитель в РФ
- "Сана Консалтинг Лтд", Швейцария,Sana Consulting Ltd.,Barenmatte 1 6403 Kussnacht SZ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 08.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.08.2016 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.05.2021 | ФСЗ 2009/05731 | Наборы для замораживания и размораживания ооцитов и эмбрионов с принадлежностями | Действует |
| 26.12.2017 | ФСЗ 2009/05731 | Наборы для замораживания и размораживания ооцитов и эмбрионов с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.09.2016 | ФСЗ 2009/05731 | Наборы для замораживания и размораживания ооцитов и эмбрионов с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.12.2009 | ФСЗ 2009/05731 | Наборы для замораживания и размораживания ооцитов и эмбрионов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05731»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Китазато БиоФарма Ко., Лтд.", Япония,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05731?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.