Номер РУ ФСЗ 2009/05683

Изделия медицинские вспомогательные для клинической бактериологии и микробиологии (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05683 на медицинское изделие «Изделия медицинские вспомогательные для клинической бактериологии и микробиологии (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПЛАСТИК ГОССЕЛИН САС", Франция, PLASTIQUES GOSSELIN SAS выдано Росздравнадзором 7 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2009
Период действия версии
с 07.12.2009 до 03.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПЛАСТИК ГОССЕЛИН САС", Франция, PLASTIQUES GOSSELIN SAS
123, RTE DE CAESTRE – 59190 BORRE
Заявитель
ООО "ГЕМ", Россия,
125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4А
Представитель в РФ
ООО "ГЕМ", Россия,
125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2018ФСЗ 2009/05683Изделия медицинские вспомогательные для клинической бактериологии и микробиологииДействует
22.03.2012ФСЗ 2009/05683Изделия медицинские вспомогательные для клинической бактериологии и микробиологии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
03.11.2011ФСЗ 2009/05683Изделия медицинские вспомогательные для клинической бактериологии и микробиологии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
07.12.2009ФСЗ 2009/05683Изделия медицинские вспомогательные для клинической бактериологии и микробиологии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05683»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПЛАСТИК ГОССЕЛИН САС", Франция, PLASTIQUES GOSSELIN SAS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.