Номер РУ РЗН 2023/20899

Авторефкератомер LUCID-KR

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20899 выдано Росздравнадзором 21.08.2023 на медицинское изделие «Авторефкератомер LUCID-KR» производства "Эвервью Корп.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934921
Дата первичной регистрации
21.08.2023
Дата внесения изменений
14.11.2023
Период действия версии
с 14.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эвервью Корп."
Корея, Everview Corp., #1108, 254, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, 08511, Republic of Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Everview Corp., #1108, 254, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, 08511, Republic of Korea
Заявитель
ООО "Алмас-Сервис"
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
Представитель в РФ
ООО "Алмас-Сервис"
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20899 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эвервью Корп.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.08.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Авторефкератомер LUCID-KR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.08.2023РЗН 2023/20899Авторефкератомер LUCID-KRВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Авторефкератометр LUCID-KR в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20899»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эвервью Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20899?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.