Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 см. куб., инсулиновые объемом 0,5; 1,0 см. куб
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05590 выдано Росздравнадзором 02.06.2005 на медицинское изделие «Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 см. куб., инсулиновые объемом 0,5; 1,0 см. куб» производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2005
- Дата внесения изменений
- 25.11.2009
- Период действия версии
- с 25.11.2009 до 10.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", ГерманияSFM Hospital Products GmbH, 67-89, Segelfliegerdamm, 12487 Berlin, Germany
- Заявитель
- ЗАО НПО "ГАРАНТ"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05590 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.06.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 см. куб., инсулиновые объемом 0,5; 1,0 см. куб» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 10.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 25.11.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2025 | ФСЗ 2009/05590 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 см.куб., инсулиновые объемом 0,5; 1,0 см.куб | Действует |
| 10.06.2021 | ФСЗ 2009/05590 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 см. куб., инсулиновые объемом 0,5; 1,0 см. куб | Срок действия истек |
| 10.04.2017 | ФСЗ 2009/05590 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 см. куб., инсулиновые объемом 0,5; 1,0 см. куб | Внесено изменение |
| 02.06.2005 | ФС № 2005/796 | Шприцы с иглами инъекционные одноразовые объемом 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0; см. куб. и инсулиновые одноразовые объемом 0,5; 1,0 см. куб | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 0,5 см. куб., |
| 02 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 1,0 см. куб., |
| 03 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 2,0 см. куб., |
| 04 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 3,0 см. куб., |
| 05 | Шприцы с иглами одноразовые: инъекционные объемом 5,0 см. куб., |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05590»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.