Номер РУ РЗН 2023/21648

Аппарат лазерный медицинский дерматологический PicoLo

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21648 на медицинское изделие «Аппарат лазерный медицинский дерматологический PicoLo» производства "Лазероптек Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 6 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937027
Дата первичной регистрации
06.12.2023
Период действия версии
с 06.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лазероптек Ко., Лтд."
Республика Корея, Laseroptek Co., Ltd., Hyundai I valley 114, 116, 117, 203, 204, 31 Galmachi-ro 244 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Laseroptek Co., Ltd., Hyundai I valley 114, 116, 117, 203, 204, 31 Galmachi-ro 244 beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ЭЛЭНСИ"
123100, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 1, эт. 1, пом. 1, ком. 11
Представитель в РФ
ООО "ЭЛЭНСИ"
123100, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 1, эт. 1, пом. 1, ком. 11
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

Модели изделия 1

Название
01Аппарат лазерный медицинский дерматологический PicoLo

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21648»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лазероптек Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21648?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.