Номер РУ РЗН 2023/19412

Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyTM Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнером

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.181

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19412 на медицинское изделие «Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyTM Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнером» производства "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк." выдано Росздравнадзором 24 января 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936942
Дата первичной регистрации
24.01.2023
Дата внесения изменений
06.10.2023
Период действия версии
с 06.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк."
США, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA 92618, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.181
Линзы интраокулярные

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.10.2023РЗН 2023/19412Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyTM Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнеромДействует
24.01.2023РЗН 2023/19412Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyTM Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнеромВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Линза интраокулярная акриловая TECNIS SynergyТМ Optiblue® ZFR00V в комплекте с контейнером, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.