Тест-комплект Dr?ger DrugTest 5000 к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05878 выдано Росздравнадзором 25.12.2009 на медицинское изделие «Тест-комплект Dr?ger DrugTest 5000 к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дрегер Сейфети АГ & Ко. КГаА", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дрегер Сейфети АГ & Ко. КГаА", ГерманияDrager Safety AG & Co.KGaA, Revalstrasse 1, 23560 Lubeck, Germany
- Заявитель
- "Дрегер Сейфети АГ & Ко. КГаА", ГерманияDr?ger Safety AG & Co.KGaA, Revalstrasse 1, 23560 L?beck, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05878 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дрегер Сейфети АГ & Ко. КГаА", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Тест-комплект Dr?ger DrugTest 5000 к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-комплект Dr?ger DrugTest 5000 к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000, с принадлежностями I. Тест-комплект к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr-ger DrugTest 5000: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05878»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрегер Сейфети АГ & Ко. КГаА", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05878?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.