Номер РУ ФСЗ 2009/05778

Столик для инвалидной коляски и кровати FEST

ОтмененоКласс 1ОКП: 945100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05778 выдано Росздравнадзором 21.12.2009 на медицинское изделие «Столик для инвалидной коляски и кровати FEST» производства "Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 16.11.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2009
Период действия версии
с 21.12.2009
Срок действия РУ
16.11.2022
Производитель
"Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия
Titan Deutschland GmbH, An der Leimenkaut 31, 61352 Bad Homburg, Germany
Заявитель
"Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия
Titan Deutschland GmbH, An der Leimenkaut 31, 61352 Bad Homburg, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945100
Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05778 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.12.2009. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 16.11.2022. Карточка «Столик для инвалидной коляски и кровати FEST» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Столик для инвалидной коляски и кровати FEST в вариантах исполнения: столик для инвалидной коляски и кровати FEST с фиксированной столешницей.
02Столик для инвалидной коляски и кровати FEST в вариантах исполнения: столик для инвалидной коляски и кровати FEST с поворотной столешницей.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05778»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05778?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.