Устройство для подъема и перемещения инвалида RIFF с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05777 выдано Росздравнадзором 21.12.2009 на медицинское изделие «Устройство для подъема и перемещения инвалида RIFF с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2009
- Период действия версии
- с 21.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Титан Дойчлэнд ГмбХ", ГерманияTitan Deutschland GmbH, An der Leimenkaut 31, 61352 Bad Homburg, Germany
- Заявитель
- "Титан Дойчлэнд ГмбХ", ГерманияTitan Deutschland GmbH, An der Leimenkaut 31, 61352 Bad Homburg, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05777 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для подъема и перемещения инвалида RIFF с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Устройство для подъема и перемещения инвалида RIFF. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05777»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Титан Дойчлэнд ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05777?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.