Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе «Кобра» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944160
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05769 на медицинское изделие «Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе «Кобра» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кеюн Технолоджи (Шенжень) Ко., Лтд.", КНР, выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Период действия версии
- с 08.12.2009 до 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кеюн Технолоджи (Шенжень) Ко., Лтд.", КНР,Keyun Technology (ShenZhen) Co., Ltd., 3rd Floor, Block 11, Chaguang Ind Zone, Shahe West Rd., Nansh
- Заявитель
- ООО "Петро-Сорб-Комплектация", Россия,190103, Санкт-Петербург, ул. 12-я Красноармейская, д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Петро-Сорб-Комплектация", Россия,190103, Санкт-Петербург, ул. 12-я Красноармейская, д.26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944160Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2010 | ФСЗ 2009/05769 | Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе «Кобра» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 08.12.2009 | ФСЗ 2009/05769 | Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе «Кобра» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе «Кобра» с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05769»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кеюн Технолоджи (Шенжень) Ко., Лтд.", КНР,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.