Тренажер интерактивный реабилитационный для функциональной терапии пальцев и кистей рук с БОС по ТУ 32.50.50-138-18010520-2022
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21449 на медицинское изделие «Тренажер интерактивный реабилитационный для функциональной терапии пальцев и кистей рук с БОС по ТУ 32.50.50-138-18010520-2022» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 31 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2023
- Период действия версии
- с 31.10.2023 до 04.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Заявитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2025 | РЗН 2023/21449 | Тренажер интерактивный реабилитационный для функциональной терапии пальцев и кистей рук с БОС по ТУ 32.50.50-138-18010520-2022 | Действует |
| 31.10.2023 | РЗН 2023/21449 | Тренажер интерактивный реабилитационный для функциональной терапии пальцев и кистей рук с БОС по ТУ 32.50.50-138-18010520-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тренажер интерактивный реабилитационный для функциональной терапии пальцев и кистей рук с БОС» по ТУ 32.50.50-138-18010520-2022, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21449»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.