Аппарат физиотерапевтический комбинированного воздействия Scopula PressoPro
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21084 выдано Росздравнадзором 18.09.2023 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический комбинированного воздействия Scopula PressoPro» производства "Салон Арт Компани Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936660
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2023
- Период действия версии
- с 18.09.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Салон Арт Компани Лимитед"Китай, Salon Art Company Limited, 7B15, RoyalPark Plaza, No. 32, Helong Road First, Baiyun District, Guangzhou, 510405, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Salon Art Company Limited, 7B15, RoyalPark Plaza, No. 32, Helong Road First, Baiyun District, Guangzhou, 510405, China
- Заявитель
- ООО "СКОПУЛА МЕДИКАЛ"630001, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Сухарная, д. 101, 1 этаж
- Представитель в РФ
- ООО "СКОПУЛА МЕДИКАЛ"630001, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Сухарная, д. 101, 1 этаж
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21084 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Салон Арт Компани Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.09.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический комбинированного воздействия Scopula PressoPro» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат физиотерапевтический комбинированного воздействия Scopula PressoPro 2 |
| 02 | II. Аппарат физиотерапевтический комбинированного Scopula PressoPro 3 |
| 03 | III. Аппарат физиотерапевтический комбинированного Scopula PressoPro 4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21084»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Салон Арт Компани Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.