zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/10562

Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10562 выдано Росздравнадзором 03.06.2020 на медицинское изделие «Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями» производства "Салон Арт Компани Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921899
Дата первичной регистрации
03.06.2020
Период действия версии
с 03.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Салон Арт Компани Лимитед"
Китай, Salon Art Company Limited, 7B15, RoyalPark Plaza, No. 32, Helong Road First, Baiyun District, Guangzhou, 510405, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Salon Art Company Limited, 7B15, RoyalPark Plaza, No. 32, Helong Road First, Baiyun District, Guangzhou, 510405, China
Заявитель
ООО "СКОПУЛА МЕДИКАЛ"
630001, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Сухарная, д. 101, 1 этаж
Представитель в РФ
ООО "СКОПУЛА МЕДИКАЛ"
630001, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Сухарная, д. 101, 1 этаж
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/10562 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Салон Арт Компани Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.06.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями I. Scopula CaviPro VRF I, в составе
02Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями II. Scopula CaviPro VRF II, в составе
03Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями III. Scopula CaviPro VRFM I, в составе
04Комплекс физиотерапевтический Scopula CaViPro с принадлежностями IV. Scopula CaviPro VRMF II, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10562»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Салон Арт Компани Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10562?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.