Номер РУ РЗН 2023/21408

Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21408 на медицинское изделие «Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения» производства "Поли Медикьюр Лимитед" выдано Росздравнадзором 24 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936597
Дата первичной регистрации
24.10.2023
Период действия версии
с 24.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Поли Медикьюр Лимитед"
Индия, Poly Medicure Limited, 232-В, 3rd Floor, Okhla Industrial Estate, Phase III, New Delhi - 110 020, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Poly Medicure Limited, 232-В, 3rd Floor, Okhla Industrial Estate, Phase III, New Delhi - 110 020, India
Заявитель
ООО "Адвамедикс"
127486, Россия, Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 2, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Адвамедикс"
127486, Россия, Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 2, помещ. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.141
Мочеприемники и калоприемники

Модели изделия 7

Название
01Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения, вариант исполнения: 1. Мочеприемник прикроватный объемом 2000 мл с измерительной камерой объемом 250 мл.
02Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения, вариант исполнения: 2. Мочеприемник прикроватный объемом 2000 мл с измерительной камерой объемом 500 мл.
03Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения, вариант исполнения: 3. Мочеприемник педиатрический объемом 100 мл.
04Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения, вариант исполнения: 4. Мочеприемник носимый объемом 800 мл.
05Мочеприемники медицинские стерильные одноразового применения, вариант исполнения: 5. Мочеприемник прикроватный объемом 2000 мл с Т-образным сливным краном.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21408»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Поли Медикьюр Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21408?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.