Номер РУ РЗН 2022/18586

Кюветы одноразовые «LIAISON® XL Cuvettes» для анализатора иммунохимического автоматического LIAISON XL

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18586 на медицинское изделие «Кюветы одноразовые «LIAISON® XL Cuvettes» для анализатора иммунохимического автоматического LIAISON XL» производства "ДиаСорин Италия С.п.А." выдано Росздравнадзором 18 октября 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936540
Дата первичной регистрации
18.10.2022
Дата внесения изменений
19.06.2023
Период действия версии
с 19.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДиаСорин Италия С.п.А."
Италия, DiaSorin Italia S.p.A., Saluggia (VC) Via Crescentino snc CAP 13040, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, DiaSorin Italia S.p.A., Saluggia (VC) Via Crescentino snc CAP 13040, Italy
Заявитель
ООО "Дельрус"
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Представитель в РФ
ООО "Дельрус"
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.06.2023РЗН 2022/18586Кюветы одноразовые «LIAISON® XL Cuvettes» для анализатора иммунохимического автоматического LIAISON XLДействует
18.10.2022РЗН 2022/18586Кюветы одноразовые «LIAISON® XL Cuvettes» для анализатора иммунохимического автоматического LIAISON XLВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кюветы одноразовые "LIAISON® XL Cuvettes" для анализатора иммунохимического автоматического LIAISON XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18586»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДиаСорин Италия С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18586?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.