Номер РУ ФСЗ 2009/05713

Материалы пломбировочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05713 выдано Росздравнадзором 17.12.2009 на медицинское изделие «Материалы пломбировочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)» производства "ФОКО ГмбХ", Германия, VOCO GmbH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
17.12.2009
Период действия версии
с 17.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФОКО ГмбХ", Германия, VOCO GmbH
27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany
Заявитель
"ФОКО ГмбХ", Германия, VOCO GmbH
27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05713 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФОКО ГмбХ", Германия, VOCO GmbH. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы пломбировочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.04.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 45

Название
01Материалы пломбировочные стоматологические VOCO 1. Композитные: Amaris,
02Материалы пломбировочные стоматологические VOCO 1. Композитные: Amaris Caps
03Материалы пломбировочные стоматологические VOCO 1. Композитные: Amaris Flow
04Материалы пломбировочные стоматологические VOCO 1. Композитные: Amaris Gingiva
05Материалы пломбировочные стоматологические VOCO 1. Композитные: Grandio

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05713»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФОКО ГмбХ", Германия, VOCO GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.