Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8394 на медицинское изделие «Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018» производства ООО "ТЕХНИК +" выдано Росздравнадзором 24 мая 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933116
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2019
- Дата внесения изменений
- 13.06.2023
- Период действия версии
- с 13.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТЕХНИК +"193079, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 104, К. 46 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 4-Н
- Заявитель
- ООО "ТЕХНИК +"193079, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 104, К. 46 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 4-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.199Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.06.2023 | РЗН 2019/8394 | Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018 | Действует |
| 24.05.2019 | РЗН 2019/8394 | Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Формирователи десны, вариант исполнения: ABS3830F |
| 02 | Формирователи десны, вариант исполнения: ABS3840F |
| 03 | Формирователи десны, вариант исполнения: ABS3850F |
| 04 | Формирователи десны, вариант исполнения: ABS4620F |
| 05 | Формирователи десны, вариант исполнения: ABS4630F |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТЕХНИК +". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.