Номер РУ РЗН 2019/8394

Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8394 на медицинское изделие «Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018» производства ООО "ТЕХНИК +" выдано Росздравнадзором 24 мая 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.05.2019
Период действия версии
с 24.05.2019 до 13.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТЕХНИК +"
193079, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 104, К. 46 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 4-Н
Заявитель
ООО "ТЕХНИК +"
193079, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 104, К. 46 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 4-Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.22.130
Зубы искусственные

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.06.2023РЗН 2019/8394Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018Действует
24.05.2019РЗН 2019/8394Формирователи десны по ТУ 32.50.22-008-31072128-2018Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01Формирователи десны, вариант исполнения: ABS3830F
02Формирователи десны, вариант исполнения: ABS3840F
03Формирователи десны, вариант исполнения: ABS3850F
04Формирователи десны, вариант исполнения: ABS4620F
05Формирователи десны, вариант исполнения: ABS4630F

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТЕХНИК +". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.