Номер РУ ФСЗ 2008/02467

Спрей для орошения слизистой носа «Отривин Море»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02467 на медицинское изделие «Спрей для орошения слизистой носа «Отривин Море»» производства "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария выдано Росздравнадзором 15 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.08.2008
Дата внесения изменений
18.12.2009
Период действия версии
с 18.12.2009 до 24.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария
NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A., ROUTE DE L`ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND (см. Приложение на 1 листе)
Заявитель
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Представитель в РФ
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.08.2016ФСЗ 2008/02467Спрей для орошения слизистой носа «Отривин Море»Действует
15.08.2008ФСЗ 2008/02467Спрей для орошения слизистой носа «Отривин Море»Внесено изменение
18.12.2009ФСЗ 2008/02467Спрей для орошения слизистой носа «Отривин Море»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Спрей для орошения слизистой носа "Отривин Море"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02467»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.