Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-«СПДС» по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: «СПДС-1-К», «СПДС-2-К», «СПДС-3-К»
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09347 на медицинское изделие «Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-«СПДС» по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: «СПДС-1-К», «СПДС-2-К», «СПДС-3-К»» производства ООО "СПДС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.06.2023
- Период действия версии
- с 05.06.2023 до 19.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СПДС"150067, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, ул. Университетская, д. 21
- Заявитель
- ООО "СПДС"150067, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, ул. Университетская, д. 21
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2024 | ФСР 2010/09347 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-«СПДС» по ТУ 9452-001-75620370-2010 | Действует |
| 05.06.2023 | ФСР 2010/09347 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-«СПДС» по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: «СПДС-1-К», «СПДС-2-К», «СПДС-3-К» | Внесено изменение |
| 15.03.2017 | ФСР 2010/09347 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-«СПДС» по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: «СПДС-1-К», «СПДС-2-К», «СПДС-3-К» | Внесено изменение |
| 29.11.2010 | ФСР 2010/09347 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-«СПДС» по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: «СПДС-1-К», «СПДС-2-К», «СПДС-3-К» | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-"СПДС" по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: "СПДС-1-К |
| 02 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-"СПДС" по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: "СПДС-2-К" |
| 03 | Камеры бактерицидные для хранения простерилизованных медицинских инструментов-"СПДС" по ТУ 9452-001-75620370-2010 в следующих исполнениях: "СПДС-3-К" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09347»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СПДС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09347?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.