Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные
ОтмененоКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06057 на медицинское изделие «Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные» производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010 до 04.06.2019
- Срок действия РУ
- 27.09.2023
- Производитель
- "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", КитайJiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd, 39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, People'
- Заявитель
- "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", КитайJiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd, 39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, People'
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.06.2019 | ФСЗ 2010/06057 | Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные | Отменено |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06057 | Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные | Отменено |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные |
| 02 | Иглы инъекционные медицинские однократного применения нестерильные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06057»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.