Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные
ОтмененоКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06057 на медицинское изделие «Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные» производства "Джиангкси Хонгдa Медикал Эквипмент Групп Лтд." выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Дата внесения изменений
- 04.06.2019
- Период действия версии
- с 04.06.2019
- Срок действия РУ
- 27.09.2023
- Производитель
- "Джиангкси Хонгдa Медикал Эквипмент Групп Лтд."КНР, Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd., 39 South Shengli Road, Jinxian County 331700 Nanchang, Jiangxi Province, People's republic of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd., 39 South Shengli Road, Jinxian County 331700 Nanchang, Jiangxi Province, People's republic of China
- Заявитель
- ООО "Церебрум-М"690078, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Комсомольская, д. 3, эт. 10
- Представитель в РФ
- ООО "Церебрум-М"690078, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Комсомольская, д. 3, эт. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.06.2019 | ФСЗ 2010/06057 | Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные | Отменено |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06057 | Иглы инъекционные медицинские однократного применения стерильные и нестерильные | Отменено |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06057»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангкси Хонгдa Медикал Эквипмент Групп Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.