Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6388 на медицинское изделие «Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016» производства АО "ПОЗиС" выдано Росздравнадзором 19 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932855
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2017
- Дата внесения изменений
- 13.07.2023
- Период действия версии
- с 13.07.2023 до 23.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Заявитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.07.2024 | РЗН 2017/6388 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016 | Действует |
| 13.07.2023 | РЗН 2017/6388 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016 | Внесено изменение |
| 27.07.2022 | РЗН 2017/6388 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016 | Внесено изменение |
| 14.12.2020 | РЗН 2017/6388 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016 | Внесено изменение |
| 19.10.2017 | РЗН 2017/6388 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016 |
| 02 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2017 |
| 03 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2018 |
| 04 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2019 |
| 05 | Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.