Номер РУ РЗН 2017/6388

Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6388 выдано Росздравнадзором 19.10.2017 на медицинское изделие «Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016» производства АО "ПОЗиС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.10.2017
Период действия версии
с 19.10.2017 до 14.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПОЗиС"
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Заявитель
АО "ПОЗиС"
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6388 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПОЗиС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.10.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 «POZIS» по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
13.07.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
27.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
14.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01VacProtect VPA-200 «POZIS»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6388»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.