zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20431

Имплантат внутридермальный VISCOLINE® BIO по ТУ 32.50.22-013-06997856-2022

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20431 на медицинское изделие «Имплантат внутридермальный VISCOLINE® BIO по ТУ 32.50.22-013-06997856-2022» производства ООО "ИНТЕЛБИО" выдано Росздравнадзором 21 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934397
Дата первичной регистрации
21.06.2023
Период действия версии
с 21.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИНТЕЛБИО"
142821, Россия, Московская область, г.о. Ступино, д. Шматово, ул. Индустриальная, влд. 2
Заявитель
ООО "ИНТЕЛБИО"
142821, Россия, Московская область, г.о. Ступино, д. Шматово, ул. Индустриальная, влд. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.199
Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 6

№Название
01I. Имплантат внутридермальный в исполнении VISCOLINE® BIO AQUA DELUXE, в составе:
02II. Имплантат внутридермальный в исполнении VISCOLINE® BIO AQUA DELUXE, в составе:
03III. Имплантат внутридермальный в исполнении VISCOLINE® BIO AQUA DELUXE, в составе:
04IV. Имплантат внутридермальный в исполнении VISCOLINE® BIO LIFTAKTIV, в составе:
05V. Имплантат внутридермальный в исполнении VISCOLINE® BIO LIFTAKTIV, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20431»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕЛБИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.