zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20938

Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20938 на медицинское изделие «Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE» производства "Фил Кореа Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 24 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931964
Дата первичной регистрации
24.08.2023
Период действия версии
с 24.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фил Кореа Ко., Лтд."
Корея, Feel Korea Co., Ltd., 12, Hwanggeum-ro 274 beon-gil, Yangchon-eup, Gimpo-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "МТК288"
119049, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Донская, д. 4, стр. 3, офис 305, р.м. 1-2
Представитель в РФ
ООО "МТК288"
119049, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Донская, д. 4, стр. 3, офис 305, р.м. 1-2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.199
Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 3

№Название
01Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE, вариант исполнения: I. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Fine
02Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE, вариант исполнения: II. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Deep
03Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE, вариант исполнения: III. Филлер интрадермальный, на основе гиалуроната натрия MIRA LINE Sub-Q

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20938»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фил Кореа Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.