Реагенты in vitro для определения групп крови
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/05995 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для определения групп крови» производства Диагностик Грифолс С.А. выдано Росздравнадзором 28 января 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2010
- Период действия версии
- с 28.01.2010 до 27.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Диагностик Грифолс С.А.Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain
- Заявитель
- ООО МедикомЮр. адрес: 107370, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 27, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО МедикомЮр. адрес: 107370, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 27, стр. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2012 | ФСЗ 2010/05995 | Реагенты in vitro для определения групп крови (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 28.01.2010 | ФСЗ 2010/05995 | Реагенты in vitro для определения групп крови | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/05995»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Диагностик Грифолс С.А.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/05995?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.