Номер РУ ФСЗ 2009/05959

Камера медицинская лазерная мультиформатная DryPix Prima (FM-DL 100) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05959 выдано Росздравнадзором 31.12.2009 на медицинское изделие «Камера медицинская лазерная мультиформатная DryPix Prima (FM-DL 100) с принадлежностями» производства FUJIFILM Corporation . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.12.2009
Период действия версии
с 31.12.2009 до 28.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
FUJIFILM Corporation
FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan
Заявитель
ЗАО "Фуджифильм - РO"
Российская Федерация, 129085, г. Москва, ул. Б. Марьинская дом 9, стр.1
Юр. адрес: Россия, 129085, г. Москва, ул. Б. Марьинская дом 9, стр.1
Представитель в РФ
ЗАО "Фуджифильм - РO"
Российская Федерация, 129085, г. Москва, ул. Б. Марьинская дом 9, стр.1
Юр. адрес: Россия, 129085, г. Москва, ул. Б. Марьинская дом 9, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05959 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — FUJIFILM Corporation . Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Камера медицинская лазерная мультиформатная DryPix Prima (FM-DL 100) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Камера медицинская лазерная мультиформатная DryPix Prima (FM-DL 100)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05959»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FUJIFILM Corporation . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05959?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.