Номер РУ РЗН 2023/19506

«Инструменты для систем дентальной имплантации. Сверла хирургические, сверло центровочное, сверло для Пина, фрезы костные и мукотом» по ТУ 32.50.11-005-94681064-2022

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19506 на медицинское изделие ««Инструменты для систем дентальной имплантации. Сверла хирургические, сверло центровочное, сверло для Пина, фрезы костные и мукотом» по ТУ 32.50.11-005-94681064-2022» производства ООО "Ультра" выдано Росздравнадзором 7 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.02.2023
Период действия версии
с 07.02.2023 до 09.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ультра"
192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
Заявитель
ООО "Ультра"
192148, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, пр-кт Елизарова, д. 34, лит. А, помещ. 1-Н, офис 406
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.190
Инструменты и приспособления стоматологические прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.08.2023РЗН 2023/19506«Инструменты для систем дентальной имплантации. Сверла хирургические, сверло центровочное, сверло для Пина, фрезы костные и мукотом» по ТУ 32.50.11-005-94681064-2022Действует
07.02.2023РЗН 2023/19506«Инструменты для систем дентальной имплантации. Сверла хирургические, сверло центровочное, сверло для Пина, фрезы костные и мукотом» по ТУ 32.50.11-005-94681064-2022Внесено изменение

Модели изделия 30

Название
01I Сверло для систем дентальной имплантации следующих наименований: 1 -Сверло хирургическое D2.3 L8.5 REF 0951
02I Сверло для систем дентальной имплантации следующих наименований: 2 Сверло хирургическое D2.3 L10 REF 0952
03I Сверло для систем дентальной имплантации следующих наименований: 3 Сверло хирургическое D2.3 L11.5 REF 0953
04I Сверло для систем дентальной имплантации следующих наименований: 4 Сверло хирургическое D2.3 L13 REF 0954
05I Сверло для систем дентальной имплантации следующих наименований: 5 Сверло хирургическое D2.3 L16 REF 0955

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19506»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ультра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19506?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.