Прибор лазерный диодный для удаления волос (модель: Wagner).
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20076 на медицинское изделие «Прибор лазерный диодный для удаления волос (модель: Wagner).» производства "Гуанчжоу ЧУАН ЗАО МЭЙ Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.04.2023
- Период действия версии
- с 14.04.2023 до 20.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу ЧУАН ЗАО МЭЙ Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Guangzhou CHUANG ZAO MEI Technology Co., Ltd., Dehe International A505, No. 2, Qixinggang Industrial Road, Junhe Street, Baiyun Distict, Guangzhou City, Guangdong Province, 510440, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou CHUANG ZAO MEI Technology Co., Ltd., Dehe International A505, No. 2, Qixinggang Industrial Road, Junhe Street, Baiyun Distict, Guangzhou City, Guangdong Province, 510440, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ПРОФ БЬЮТИ"129085, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "ПРОФ БЬЮТИ"129085, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.10.2023 | РЗН 2023/20076 | Прибор лазерный диодный для удаления волос (модель: Lotus) | Действует |
| 14.04.2023 | РЗН 2023/20076 | Прибор лазерный диодный для удаления волос (модель: Wagner). | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор лазерный диодный для удаления волос (модель: Wagner). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20076»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу ЧУАН ЗАО МЭЙ Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.