Лейкопластырь медицинский «НАНОПЛАСТ ФОРТЕ» (NANOPLAST FORTE)
ДействуетКласс 2AОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03447 выдано Росздравнадзором 19.01.2009 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский «НАНОПЛАСТ ФОРТЕ» (NANOPLAST FORTE)» производства "Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891551
- Дата первичной регистрации
- 19.01.2009
- Период действия версии
- с 19.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд"КНР, Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Ltd, 562400 Jichang Ave., Huayue, Xingyi City, Guizhou ProvinceЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Ltd, 562400 Jichang Ave., Huayue, Xingyi City, Guizhou Province
- Заявитель
- ООО "НаноТек Фарма"119331, Россия, г. Москва, Россия, 119331, Москва, просп. Вернадского, д. 29, офис 1307Юр. адрес: 119331, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 29, офис 1307
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03447 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.01.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лейкопластырь медицинский «НАНОПЛАСТ ФОРТЕ» (NANOPLAST FORTE)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь медицинский "НАНОПЛАСТ ФОРТЕ" (NANOPLAST FORTE) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03447»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.