Номер РУ РЗН 2023/19628

Щипцы биопсийные одноразовые

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19628 выдано Росздравнадзором 20.02.2023 на медицинское изделие «Щипцы биопсийные одноразовые» производства "Чжуцзи Пенгтиан Медикал Инструмент Ко. ЭлТиДи". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930855
Дата первичной регистрации
20.02.2023
Период действия версии
с 20.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжуцзи Пенгтиан Медикал Инструмент Ко. ЭлТиДи"
Китай, Zhuji Pengtian Medical Instrument Co., Ltd, No. 8, Jinjin Road, Jiyang Economic Development District 311800 Zhuji, Zhejiang, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhuji Pengtian Medical Instrument Co., Ltd, No. 8, Jinjin Road, Jiyang Economic Development District 311800 Zhuji, Zhejiang, China
Заявитель
ООО "Медлайн"
443099, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Куйбышева, д. 103
Представитель в РФ
ООО "Медлайн"
443099, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Куйбышева, д. 103
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19628 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чжуцзи Пенгтиан Медикал Инструмент Ко. ЭлТиДи". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.02.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Щипцы биопсийные одноразовые» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 46

Название
011. Щипцы биопсийные одноразовые PTF-1807BT, в составе:
022. Щипцы биопсийные одноразовые PTF-1816BT, в составе:
033. Щипцы биопсийные одноразовые PTF-1823ВТ, в составе:
044. Щипцы биопсийные одноразовые PTBF-2316BT, в составе:
055. Щипцы биопсийные одноразовые PTBF-2323BT, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19628»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжуцзи Пенгтиан Медикал Инструмент Ко. ЭлТиДи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19628?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.