Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20440 на медицинское изделие «Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L» производства "Юфотон С.р.л." выдано Росздравнадзором 23 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931437
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2023
- Период действия версии
- с 23.06.2023 до 31.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Юфотон С.р.л."Италия, Eufoton S.r.l., via Flavia 23/1 34148 Trieste, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Eufoton S.r.l., via Flavia 23/1 34148 Trieste, Italy
- Заявитель
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | РЗН 2023/20440 | Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L | Действует |
| 23.06.2023 | РЗН 2023/20440 | Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20440»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юфотон С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20440?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.