Номер РУ РЗН 2023/19684

Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставки

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19684 на медицинское изделие «Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставки» производства "Бентли ИнноМед ГмбХ" выдано Росздравнадзором 1 марта 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.03.2023
Период действия версии
с 01.03.2023 до 25.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бентли ИнноМед ГмбХ"
Германия, Bentley InnoMed GmbH, Lotzenäcker 3, 72379 Hechingen, Germany
Заявитель
АО "ЛАВАНС"
121087, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 26
Представитель в РФ
АО "ЛАВАНС"
121087, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 26
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.195
Стенты

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2025РЗН 2023/19684Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставкиДействует
25.12.2023РЗН 2023/19684Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставкиВнесено изменение
01.03.2023РЗН 2023/19684Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставкиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставки в следующих исполнениях:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19684»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бентли ИнноМед ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19684?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.