Номер РУ РЗН 2023/19638

Пульсоксиметры медицинские AORTIS®

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19638 на медицинское изделие «Пульсоксиметры медицинские AORTIS®» производства "Цзянсу Консунг Био-Медикал Сайенс Энд Технолоджи Со., Лтд." выдано Росздравнадзором 22 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932356
Дата первичной регистрации
22.02.2023
Период действия версии
с 22.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянсу Консунг Био-Медикал Сайенс Энд Технолоджи Со., Лтд."
КНР, Jiangsu Konsung Bio-Medical Science And Technology Co., Ltd., Nо.8, Shengchang West Road, Danyang Development Zone, Jiangsu Province, 212300
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Jiangsu Konsung Bio-Medical Science And Technology Co., Ltd., Nо.8, Shengchang West Road, Danyang Development Zone, Jiangsu Province, 212300
Заявитель
ООО "Самед"
107497, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Гольяново, ш. Щёлковское, д. 79, к. 1, кв. 444, ком. 1
Представитель в РФ
ООО "Самед"
107497, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Гольяново, ш. Щёлковское, д. 79, к. 1, кв. 444, ком. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Модели изделия 31

Название
01Пульсоксиметры медицинские AORTIS® 1. Пульсоксиметр медицинский AORTIS® F03T.
02Пульсоксиметры медицинские AORTIS® 2. Пульсоксиметр медицинский AORTIS® F01T.
03Пульсоксиметры медицинские AORTIS® 3. Пульсоксиметр медицинский AORTIS® W01T.
04Пульсоксиметры медицинские AORTIS® 4. Пульсоксиметр медицинский AORTIS® F02T.
05Пульсоксиметры медицинские AORTIS® 5. Пульсоксиметр медицинский AORTIS® F010.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19638»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Консунг Био-Медикал Сайенс Энд Технолоджи Со., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19638?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.