Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.140
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19405 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS» производства "ДабльюЭйчТикэа СА" выдано Росздравнадзором 24 января 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931999
- Дата первичной регистрации
- 24.01.2023
- Период действия версии
- с 24.01.2023 до 03.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДабльюЭйчТикэа СА"Швейцария, WHTcare SA, Via Giuseppe Motta 10, 6830 Chiasso, Switzerland
- Заявитель
- ООО "АЛЬТА-ПРО"350020, КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ,ГОРОД КРАСНОДАР,УЛИЦА КОММУНАРОВ, ДОМ 290, ОФИС 9
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬТА-ПРО"350020, КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ,ГОРОД КРАСНОДАР,УЛИЦА КОММУНАРОВ, ДОМ 290, ОФИС 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.140Системы диатермической терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | РЗН 2023/19405 | Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS | Действует |
| 24.01.2023 | РЗН 2023/19405 | Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19405»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДабльюЭйчТикэа СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.