Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06194 выдано Росздравнадзором 18.02.2010 на медицинское изделие «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2010
- Период действия версии
- с 18.02.2010 до 11.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Wipro GE Healthcare Private Ltd., №4 Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka, India
- Заявитель
- "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Wipro GE Healthcare Private Ltd., №4 Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka, India
- Представитель в РФ
- "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Wipro GE Healthcare Private Ltd., №4 Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka, India
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06194 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2026 | ФСЗ 2010/06194 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 c принадлежностями | Действует |
| 11.03.2012 | ФСЗ 2010/06194 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ P3: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06194»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.