Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 Expert, Logiq P3 Pro с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11820 выдано Росздравнадзором 27.03.2012 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 Expert, Logiq P3 Pro с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2012
- Период действия версии
- с 27.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Wipro GE Healthcare Private Ltd., №4 Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka, India
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11820 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P3 Expert, Logiq P3 Pro с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Logiq P3 Expert |
| 02 | Logiq P3 Pro |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11820»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.