Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07348 выдано Росздравнадзором 13.10.2006 на медицинское изделие «Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления» производства АО "Московское ПрОП". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930575
- Дата первичной регистрации
- 13.10.2006
- Дата внесения изменений
- 09.12.2022
- Период действия версии
- с 09.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Заявитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07348 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Московское ПрОП". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.10.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.04.2017 | ФСР 2010/07348 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | ФСР 2010/07348 | Реклинаторы ортопедические (массового изготовления) по ТУ 9396-044-03151337-2006 | Внесено изменение |
| 08.04.2010 | ФСР 2010/07348 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 следующих исполнений (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 13.10.2006 | ФС 01012006/3891-06 | Реклинаторы ортопедические. | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор детский на грудной отдел позвоночника (модель 754); |
| 02 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор на грудной отдел позвоночника КР1-53 (модель 828) для детей и взрослых; |
| 03 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор на грудопоясничный отдел позвоночника КР1-54 (модель 847); |
| 04 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор на грудной отдел позвоночника (модель 853). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07348»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.