Номер РУ ФСР 2010/08305

Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08305 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления» производства АО "Московское ПрОП". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930922
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.10.2022
Период действия версии
с 05.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Московское ПрОП"
125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
Заявитель
АО "Московское ПрОП"
125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.125
Корсеты, реклинаторы, обтураторы
Код ОКП
939672
Реклинаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08305 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Московское ПрОП". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
05.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
20.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления: КР1-01; 
02Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления: КР1-01-1; 
03Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления: КР1-01-2; 
04Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления: КР1-01-3; 
05Реклинаторы по ТУ 9396-007-03151283-2006 массового изготовления: КР1-01-4.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08305»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.