Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10812 на медицинское изделие «Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства» производства АО "Московское ПрОП" выдано Росздравнадзором 26 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931404
- Дата первичной регистрации
- 26.06.2006
- Дата внесения изменений
- 30.08.2022
- Период действия версии
- с 30.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Заявитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.08.2022 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства | Действует |
| 10.04.2017 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства | Внесено изменение |
| 25.11.2016 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства | Внесено изменение |
| 26.06.2006 | ФС 01012004/3564-06 | Реклинатор ортопедический КР1-51. | Внесено изменение |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.