Реклинаторы ортопедические (массового изготовления) по ТУ 9396-044-03151337-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939672
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07348 выдано Росздравнадзором 13.10.2006 на медицинское изделие «Реклинаторы ортопедические (массового изготовления) по ТУ 9396-044-03151337-2006» производства ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.10.2006
- Дата внесения изменений
- 25.08.2016
- Период действия версии
- с 25.08.2016 до 19.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России143966, Российская Федерация, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25Юр. адрес: 143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
- Заявитель
- ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России143966, Российская Федерация, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25Юр. адрес: 143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07348 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Реклинаторы ортопедические (массового изготовления) по ТУ 9396-044-03151337-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.12.2022 | ФСР 2010/07348 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления | Действует |
| 19.04.2017 | ФСР 2010/07348 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления | Внесено изменение |
| 08.04.2010 | ФСР 2010/07348 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 следующих исполнений (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 13.10.2006 | ФС 01012006/3891-06 | Реклинаторы ортопедические. | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор детский на грудной отдел позвоночника (модель 754); |
| 02 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор на грудной отдел позвоночника КР1-53 (модель 828) для детей и взрослых; |
| 03 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор на грудопоясничный отдел позвоночника КР1-54 (модель 847); |
| 04 | Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовления: следующих исполнений: реклинатор на грудной отдел позвоночника (модель 853). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07348»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.