Номер РУ РЗН 2019/8854

Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8854 на медицинское изделие «Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов» производства "Медос Интернешнл САРЛ" выдано Росздравнадзором 3 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931180
Дата первичной регистрации
03.09.2019
Дата внесения изменений
20.12.2022
Период действия версии
с 20.12.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медос Интернешнл САРЛ"
Швейцария, Medos International SARL, Chemin-Blanc 38, CH-2400 Le Locle, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Medos International SARL, Chemin-Blanc 38, CH-2400 Le Locle, Switzerland
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2022РЗН 2019/8854Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудовДействует
15.08.2022РЗН 2019/8854Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудовВнесено изменение
03.09.2019РЗН 2019/8854Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудовВнесено изменение

Модели изделия 10

Название
01Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов в следующих вариантах исполнения: I. Микроспираль эндоваскулярная для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов каркасная, MICRUSFRAME S сферической формы, размерный ряд 10:
02Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов в следующих вариантах исполнения: II. Микроспираль эндоваскулярная для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов каркасная, MICRUSFRAME S сферической формы, размерный ряд 18:
03Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов в следующих вариантах исполнения: III. Микроспираль эндоваскулярная для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов каркасная, заполняющая MICRUSFRAME С адаптивной формы с винтовыми и "бесконечными" петлями, размерный ряд 14:
04Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов в следующих вариантах исполнения: IV. Микроспираль эндоваскулярная для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов заполняющая DELTAFILL мягкой треугольной формы, размерный ряд 10:
05Микроспираль эндоваскулярная на системе доставки для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов в следующих вариантах исполнения: V. Микроспираль эндоваскулярная для эмболизации внутричерепных и периферических сосудов заполняющая DELTAFILL, мягкой треугольной формы, размерный ряд 18:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8854»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медос Интернешнл САРЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8854?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.